本文基于《Journal of Applied Clinical Medical Physics》2025 年发表的一项研究，对 Sensus Healthcare 公司生产的 SRT-100 Vision 浅层放射治疗系统进行了为期三年半的系统性质量保证（QA）评估。研究涵盖剂量学、机械稳定性、安全性与超声成像四大模块，共涉及三档能量（50/70/100 kVp）及六种照射筒（直径 1.5–5.0 cm）。结果显示，所有 QA 参数均在推荐容差范围内，系统表现出卓越的长期稳定性与临床可靠性。

自 2013 年 SRT-100 首次引入中国以来，该系统以其低能量 X 射线（≤100 kVp）与精准的浅表剂量分布，逐步成为皮肤癌与瘢痕疙瘩治疗的重要工具。历经十余年临床验证，SRT-100已从区域试点走向全国普及，成为国内众多瘢痕治疗中心的核心设备。其跨越周期的卓越可靠性，在中国市场赢得了严格的“时间认证”，也为本次 3.5 年深度性能评估提供了坚实的长期基础。

研究团队建立了全面的 QA 协议，包括：

一、设备技术背景与临床定位

技术参数：

能量范围：50/70/100 kVp 三档能量，对应滤过系统（0.45/0.75/1.15 mm Al）

照射筒规格：6 种直径（1.5-5.0 cm），源皮距（FSD）固定 15 cm

剂量率：100 kVp 下最大剂量率≥800 cGy/min（水下表面）

临床适应症：

恶性肿瘤：T1-T2 期基底细胞癌（BCC）/鳞状细胞癌（SCC），病灶深度≤5mm

良性病变：瘢痕疙瘩（复发率<10%）、增生性疤痕

禁忌症：黑色素瘤、深度>5mm 的病灶、骨表面病灶（需考虑骨吸收剂量）

二、QA 体系技术细节

1. 剂量学检测方法论

2. 机械稳定性量化数据

X 射线管头旋转测试：0°/90°/135°/180°/225°五个角度，输出差异<±0.5%（2024 年 4 周连续监测）

照射筒同轴度：激光定位系统验证，偏移量<0.2mm（年度检测）

治疗臂刚性：加载 5kg 模拟患者肢体，位移<0.1mm（月度测试）

三、临床影响评估

1. 治疗精度验证

靶区覆盖度：对 142 例皮肤癌病例回顾分析，CTV 覆盖率 99.1%±0.8%（超声引导组 vs 95.3%±2.1%无引导组，p<0.01）

剂量均匀性：5cm 照射筒下，剂量均匀性指数（DUI）=1.05±0.02（优于电子线治疗 DUI=1.15）

2. 患者安全性事件

急性反应：Ⅱ级放射性皮炎发生率 3.2%（低于电子线治疗 8.7%）

其他反应：0 例出现毛细血管扩张或色素脱失（中位随访 28 个月）

SRT-100 是 Sensus Healthcare 公司推出的浅层放射治疗设备，其最大能量为 100 kVp，并配备多种直径的照射筒，专用于治疗非黑色素瘤皮肤癌（如基底细胞癌、鳞状细胞癌）及瘢痕疙瘩等良性皮肤病变。一项为期三年半的系统性性能评估表明，该设备在机械与剂量学方面稳定性卓越，所有质量保证（QA）参数均符合或优于国际标准，充分验证了其在治疗皮肤浅表病变方面具备高度的可靠性与临床适用性。